经济

据媒体报道,科学家们计划与三位父母一起“创造设计师婴儿”蒙纳士大学生殖与发展中心主任Justin St John教授解释了所提出的技术及其可行性我们从父母那里继承了大部分基因,它决定了头发颜色,眼睛颜色和行为模式等因素,但是我们只从母亲那里继承了一小部分DNA这个DNA来自卵子(卵子)的一个叫做细胞质的区域,它被称为细胞质的细胞器。线粒体的主要功能是产生能量,这就是为什么它们被称为每个线粒体内细胞的强大动力,有一小块DNA被称为线粒体基因组(mtDNA)这有一些非常重要的基因,因为它们是直接参与制造能量的过程如果这些基因中的任何一个发生突变,那么个体就会产生严重的伤害s无法产生足够的能量,或者它们的某些细胞不能正常运作所以我们只从我们的母亲继承我们的mtDNA,我们继承的是受精前的卵子中的mtDNA然后我们父亲的精子出现了它提供了与我们母亲的染色体基因连接的染色体基因,这是体内DNA的主要部分mtDNA的含量在胚胎和胎儿发育的各个阶段发生变化,而染色体DNA聚集在一起然后被复制或复制并将出现在每个新细胞当胚胎开始形成身体的所有不同组织时,突变体mtDNA可以进入身体的一些细胞 - 它可以非常随机地分布所以我们永远无法预测突变体mtDNA将分布到产生大脑,心脏,肾脏或其他物质的细胞中。如果突变分子进入需要高要求的细胞,那么会发生什么?对于能量,如大脑或肌肉细胞,那么你可能会受到线粒体疾病的打击。如果它分布到不一定需要高能量需要细胞的组织,那么受影响的可能性要小得多目前,那里与胚胎一起工作的技术,例如植入前遗传学诊断,用于IVF诊所当胚胎形成时,它开始有两个细胞,然后是四个,八个,十六个以上这个技术采取其中一个细胞并分析它看看那个胚胎(以及它会形成的孩子)是否会受到特定遗传疾病的影响而且对于与染色体基因组相关的疾病来说完全没问题但是因为我们不了解线粒体基因组在早期如何分布发展,我们从植入前基因诊断中获得的信息通常不会有助于避免线粒体疾病更合适的过程(因为我们知道mtDNA是在女人的鸡蛋中)是从鸡蛋中取出基因组并将其转移到不是线粒体疾病载体的女人的卵子中然后你可以用父亲的精子给这个新创建的或重建的卵子施肥这么新的宝宝将有它的母亲和父亲的染色体,但它将有另一个mtDNA群体,这将来自捐赠她的鸡蛋的妇女这种治疗这就是为什么人们会将这个过程产生的孩子称为有三个父母而且我们不要不知道这些孩子是否会像第三个父母一样这种技术与我们克隆的方式非常相似,有趣的是考虑一些使用克隆技术的研究,例如,制作不同类型的鱼类研究人员拿了一个细胞从鲤鱼转移到金鱼蛋中所产生的鱼确实具有卵子供体的一些特征还有另一种方法来规避线粒体病ase而不是采取一个未受精卵,你从一个已经受精的卵开始(受精卵),所以它有两个染色体DNA群你可以进去取出这两个种群并将它们转移到另一个有这两个位的受精卵中删除这些过程的问题是我们不确定当你执行这些转移时,你不会随身携带一些突变mtDNA 我们知道mtDNA在早期发育过程中不均匀地分布或分离,我们不知道它是被选择还是被选中 - 无论是持续存在还是被消除我们不知道如果你携带这些mtDNA中的一些突变,这是否真的还会导致线粒体疾病的发病所以我们需要一些严格的实验来确定是否有可能从妈妈的卵子或新受精卵中提取染色体,而不采取任何突变mtDNA沿着一些研究的作者进行美国的猴子们认为,当他们进行第一个过程时,他们没有从原始蛋中携带mtDNA但我们怀疑他们的检测过程不够严格,他们没有看到他们创造的猴子中的每一个组织因为mtDNA在早期发育过程中分布不均,所以你必须检查所有组织,以确保没有传递突变在澳大利亚,去年,Heerey委员会坐下来审查我们是否应该保留某些技术用于实验目的。例如,我们是否应该继续使用克隆试图用人类卵子和人类胚胎制造胚胎干细胞委员会在其中讨论的问题之一报告是我们是否可以尝试通过在实验条件下将母亲和父亲的染色体从一个蛋转移到另一个蛋来制造胚胎。我们的解释是,根据NHMRC的许可,它可能是允许的,但是必须提出一个可以被裁定的申请关于从未受精卵中取出染色体的另一个过程是不允许的,因为我们正在谈论为研究目的生成一个新的胚胎这就是两个过程之间的区别所在我们需要做的是获得大量的基于合理的实验分析的数据然后科学家将处于有利位置去政府并且证明这些技术已得到验证并且政府可以做出明智的决定,我们是否可以沿着这条道路前进,消除线粒体疾病。有些团体不希望这种情况发生这是一项颇具争议的技术,因为我们'处理胚胎;有些人接受这个,但其他人觉得这很令人憎恶尽管如此,